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À propos
L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique et métabolique qui conduit l'organisme à absorber et à retenir trop de fer alimentaire, entraînant une surcharge en fer. Il s'agit d'un trouble primaire du métabolisme du fer qui peut affecter de nombreux organes, notamment le foie, le pancréas, le cœur, les glandes endocrines et les articulations. Potentiellement mortelle, elle est facilement traitée si elle est diagnostiquée tôt, avant que l'excès de fer ne provoque des dommages irréversibles. Les personnes d'origine nord-européenne présentent un risque élevé d'hémochromatose.